请大家参与 - 一人一照片,关注罕见病

文章来源: 作 者: 发布时间:2012-12-22 10:21:01 浏览次数:

  为联合开展2013年2月28日“国际罕见病日”的全国宣传活动,让更多人通过熟知罕见病,关爱罕见病患者,瓷娃娃罕见病关爱中心拟近期联合包括月亮孩子之家在内的各罕见病组织开展“一人一照片,关注罕见病”活动,具体活动内容如下:

一、活动主旨
  活动旨在收集全球罕见病患者带有地标性建筑物的照片,通过网络如微博等形式进行宣传,让大家认识包括白化病在内的罕见病,关注罕见病群体。

二、活动日期
  2012年12月27日前集中收集,之后欢迎继续提交。

三、活动要求
  不同城市罕见病病友的本人全身照,12月27日前请email至
xiuzhenren@foxmail.com
  照片要求:
  1.照片在100万像素以上,图象清晰,全身照,尺寸大小及横竖版不限,主题突出,画面有较强感染力;
  2.病友需手持横版A4大小KT版或A4彩色打印纸(模板见附件),以当地城市的突出可识别地标为背景。
  3.KT版内容:我是XXX,我是XXX病患者,我的梦想是…………。每句一行。字体、字号、颜色等都遵照模板要求。

四、附件(KT模板、全国38个城市及相应地标)

  感谢您的支持和协助!

中国最重要的38个城市的地标.doc
文件类型: *.doc6a68546cba835a7fb6491005b9d58c08.doc (16.00 KB)


===============================
拍摄注意事项

1.拍摄的时候人尽量离背景地标较远,相机离人像较近,以能够拍摄到清晰的人脸和字体为准。不要求必须是全身照,半身照也可以。
2.照片能展现自身的精神风貌,注意微笑哦。
3.因为我们收到照片还要甄选,所有大家尽量多角度多拍几张。我们都欢迎哈。
4.为保证整个宣传活动顺利进行,大家尽可能在12月27日前后提交照片到指定邮箱
xiuzhenren@foxmail.com。邮件中注明本人的姓名、手机(如果愿意的话)。

上一篇:截至2013年1月10日-请参与"我国罕见病患者生存状况的调查" 下一篇文章: 下面没有链接了
发表评论 共有条评论
用户名: 密码:
验证码: 匿名发表
评论声明
1、评论规则 大家可以自由发表评论; 尊重网上道德,遵守《全国人大常委会关于维护互联网安全的决定》及中华人民共和国其他各项有关法律法规 ; 尊重网上道德,遵守中华人民共和国的各项有关法律法规; 承担一切因您的行为而直接或间接导致的民事或刑事法律责任; 希望大家能够尊重他人,“对文不对人”,尽量避免因为过激的言语引起不必要的争吵,不要蓄意攻击他人的人身权利; 不欢迎灌水和刷屏等违规行为;没有什么感觉的视频可以不发表评论; 不要用简单的“顶”、“支持”、“好”等语言来发表评论,因为你的用心评论既是对他人辛苦的尊重,同样也会赢得他人的尊重。
2、处理方式 发表在月亮孩子之家的评论管理人员有权保留或删除其管辖留言中的任意内容; 您在月亮孩子之家发表的评论,月亮孩子之家有权在网站内转载或引用; 对于有违规行为的评论,我们会视情节轻重做相应的处理。一般的处理方式有:删除评论、对违规ID禁止评论数日、永久禁止等。
设为首页 | 加入收藏 | 电邮我们 | 咨询QQ:点击开始咨询892387979 ; 点击开始咨询1453379044 | 咨询电话:029-81940112
本站部分资料来源网络和网友发布,版权归原作者所有。如有侵权,请您来信告知,我们将在24小时内删除。
月亮孩子之家 最佳分辨率 IE6.0 1024×768 技术支持:飞腾网络科技;空间提供:陕西申科实业有限公司