2013白化病儿童网络视频秀活动通知
月亮孩子之家2013年度白化病儿童网络视频秀
活动通知
一、 项目介绍
月亮孩子之家-2013年度白化病儿童网络视频秀是由“深圳壹基金公益基金会海洋天堂计划——罕见病儿童关爱救助项目”支持的，为改善白化病儿童的生存质量及生活品质，促进他们的成长发展的一个项目活动。该活动旨在为白化病儿童及其家庭搭建一个展示自我的平台，让公众能够有一个正确、真实了解白化病儿童的途径，使白化病儿童能够更好地融入社会。
活动资助方：深圳壹基金公益基金会、北京瓷娃娃罕见病关爱中心
活动主办方：西安市莲湖区月亮孩子之家
活动支持方：新浪网
二、 活动开展对象及原则
1. 参与者应为患有白化病的18周岁以下（含18周岁）少年及儿童。
2. 每位成功参与的儿童都将获得纪念品一份。
3. 我们将根据网络投票及活动组委会意见，设立特别奖项并进行评选。
4. 报名参与活动的截止日期：
三、 活动参与程序
1. 参与者须用手机、摄像机（DV）或数码照相机（DC）拍摄一段视频短片，或用电子相册类软件将孩子的相片做成配乐电子相册视频，以展示参与儿童的风采，场地、内容、形式不限，可以是宝宝可爱的模仿，或者儿童的才艺展示等。
2. 参与者申请人（患者法定监护人）需在认真阅读并认同《月亮孩子之家-2013年度白化病儿童网络视频秀活动通知》后，填写下方附件中报名表的全部内容，通过电子邮件附件的形式，连同所录制的视频文件一起发至网络视频秀专用参与邮箱：show@albinism.org.cn，并在邮件主题中标明“2013儿童网络视频秀报名”，来进行报名和参与。
3. 2013年8至11月，所有视频将在专题页面中展示，并向公众开放，进行公开投票。
4. 由月亮孩子之家成立的活动组委会，将参考网络投票结果，进行奖项设定及评选获奖参与者。
5. 所有纪念品及获奖奖品，将由月亮孩子之家在2013年11月，通过实物邮寄的方式发放。
四、 视频拍摄及其他注意事项
1. 活动采取自愿参与的方式，参与者的视频将会被公开至网络，参与者及其监护人一旦提交活动报名表及视频文件，则代表同意该活动通知的所有部分的内容，同时不得向活动主办方及资助方提出关于肖像权方面的诉讼。
2. 建议在视频开始部分，请参与儿童进行自我介绍，内容如：我叫某某（昵称），今年3岁，来自湖南长沙；如孩子不会说话，则由监护人代为介绍。
3. 在整段视频内请尽可能不要出现涉及隐私的内容，如真实姓名，家庭住址及电话号码等。活动主办方及资助方不会对任何公布这些信息后产生的影响负责。
4. 视频时长：0-2岁孩子不得短于30秒；2-5岁孩子不得短于60秒；5-10岁孩子不得短于90秒；10-18岁孩子不得短于120秒。
5. 视频清晰度：请尽可能根据所使用摄像设备的最高清晰度进行视频录制，最终递交视频资料不得低于352x288像素标准，建议采用720p标准。
6. 视频长宽比：可采用4:3，3:2或16:9进行录制。
7. 视频方向：请尽可能采用横向进行视频拍摄。
8. 视频文件格式：在保证清晰度和流畅度的情况下，可以采用avi，mpg，mp4，rmvb，3gp等任一种常见视频格式提交。
9. 由于视频文件一般较大，因此提交视频文件时，建议采用QQ等邮箱的超大附件功能进行发送。
10. 为保证参与活动的视频符合要求，便于在线观看及投票，月亮孩子之家有对所递交的视频进行适当的剪辑、添加字幕、图案及背景音乐的权利。
五、 最终解释权
所有条款最终解释权归西安市莲湖区月亮孩子之家所有。
六、 联系方式
通讯地址：西安市莲湖区新园路2号（邮编710082）
电话：029-81940112
机构公共E-mail：info@albinism.org.cn
视频秀活动专用E-mail：show@albinism.org.cn
新浪微博：weibo.com/albinism
腾迅微信公众账户：albinismcn
七、 附件下载