山东省罕见疾病防治协会成立

文章来源: 作 者: 发布时间:2010-10-18 15:42:58 浏览次数:

信息来源:新浪网

来源地址:http://news.sina.com.cn/o/2010-10-18/050818245728s.shtml

==================================

  □ 记者 晁明春 报道

  本报济南讯 “成骨不全症(瓷娃娃病)、白化病、法布雷病、戈谢氏症……”这些令不少医生都十分陌生、更让患者生不如死的稀少疾病,终于有了一个专业的研究和防治平台—— 10月16日,山东省罕见疾病防治协会在山东省医学科学院成立,这是我国第一家经政府部门批准的罕见疾病防治协会。

  针对罕见病大部分为基因突变引发、医学研究少、缺乏临床治疗手段、社会认知程度小等特点,山东省罕见疾病防治协会将依托山东省医学科学院、卫生部生物技术药物重点实验室、山东省医药生物技术研究中心等开展罕见病防治。

上一篇:(图文)刘国荣:不以物喜,不以己卑 下一篇文章: 侯马有个白雪公主白发白眉白皮肤
发表评论 共有条评论
用户名: 密码:
验证码: 匿名发表
评论声明
1、评论规则 大家可以自由发表评论; 尊重网上道德,遵守《全国人大常委会关于维护互联网安全的决定》及中华人民共和国其他各项有关法律法规 ; 尊重网上道德,遵守中华人民共和国的各项有关法律法规; 承担一切因您的行为而直接或间接导致的民事或刑事法律责任; 希望大家能够尊重他人,“对文不对人”,尽量避免因为过激的言语引起不必要的争吵,不要蓄意攻击他人的人身权利; 不欢迎灌水和刷屏等违规行为;没有什么感觉的视频可以不发表评论; 不要用简单的“顶”、“支持”、“好”等语言来发表评论,因为你的用心评论既是对他人辛苦的尊重,同样也会赢得他人的尊重。
2、处理方式 发表在月亮孩子之家的评论管理人员有权保留或删除其管辖留言中的任意内容; 您在月亮孩子之家发表的评论,月亮孩子之家有权在网站内转载或引用; 对于有违规行为的评论,我们会视情节轻重做相应的处理。一般的处理方式有:删除评论、对违规ID禁止评论数日、永久禁止等。
设为首页 | 加入收藏 | 电邮我们 | 咨询QQ:点击开始咨询892387979 ; 点击开始咨询1453379044 | 咨询电话:029-81940112
本站部分资料来源网络和网友发布,版权归原作者所有。如有侵权,请您来信告知,我们将在24小时内删除。
月亮孩子之家 最佳分辨率 IE6.0 1024×768 技术支持:飞腾网络科技;空间提供:陕西申科实业有限公司